Hangzhou Molai Biotech Co., Ltd. liefert Pilzpulver und -extrakte und stellt Kapseln, Tabletten, Weichkapseln und Sachets für Instantgetränke unter Eigenmarken her. Bringen Sie Ihre eigene Rezeptur mit oder entwickeln Sie gemeinsam mit unserem Forschungs- und Entwicklungsteam eine Pilzmischung.
Unser OEM-Service umfasst Rezepturentwicklung, Musterfreigabe, Produktion, Verpackung und Chargendokumentation. Standardmuster benötigen 7–14 Tage, Muster mit individueller Rezeptur 14–21 Tage. Bevor wir geschützte Rezepturen prüfen, unterzeichnen wir eine Geheimhaltungsvereinbarung (NDA).
Teilen Sie uns Produktformat, Pilzart, Zielspezifikation, Menge und Absatzmarkt mit. Senden Sie zunächst ein nicht vertrauliches Briefing; die detaillierte Rezepturprüfung erfolgt nach Abschluss der Geheimhaltungsvereinbarung.
Zu unseren OEM-Zutaten gehören Löwenmähnenextrakt mit ≥30 % Beta-Glucan sowie Reishi-Extrakt mit ≥30 % Polysacchariden und ≥2 % Triterpenen. Wählen Sie eine einzelne Pilzart oder eine individuelle Mischung und bestätigen Sie vor der Musterfreigabe die Spezifikation und das Chargen-COA der ausgewählten Qualität.
Planen Sie 7–14 Tage für Standardmuster oder 14–21 Tage für Muster mit individueller Rezeptur ein. Stimmen Sie Musteranzahl, Rezepturbriefing und Versand mit Ihrer Projektkontaktperson ab.
Prüfen Sie Geschmack, Aussehen und Mischverhalten in Ihrer eigenen Rezeptur. Vergleichen Sie die angegebene Analyse und Prüfmethode mit den Versuchsergebnissen und dokumentieren Sie anschließend das für die Produktion freigegebene Muster und die Rezepturversion.
Geben Sie die Zutat an, nicht nur einen Prozentwert. Die oben genannten Analysewerte gelten für die jeweils aufgeführten Qualitäten, nicht für alle Pilzextrakte oder fertigen Rezepturen. Teilen Sie uns Pilzart, Rohstoffquelle, gewünschten Analyten und Prüfmethode mit, damit wir Ihnen ein Angebot für die passende Zutat erstellen können.
Wir prüfen Ihre Anforderungen, entwickeln die Rezeptur und holen vor Produktion, Verpackung und Lieferung Ihre Musterfreigabe ein. Die Planung für Standardmuster beträgt 7–14 Tage. Die Produktion von Kapseln, Tabletten, Weichkapseln und Sachets dauert nach Musterfreigabe in der Regel 30–45 Tage. Projekte mit individueller Rezeptur benötigen 45–60 Tage Produktionszeit.
Teilen Sie uns Darreichungsform, Pilzart, Zielspezifikation, Bestellmenge und Absatzmarkt mit. Wir stimmen das Projektbriefing ab und unterzeichnen eine Geheimhaltungsvereinbarung (NDA), bevor wir vertrauliche Rezepturdetails prüfen.
Unser Forschungs- und Entwicklungsteam entwickelt eine Zusammensetzung oder arbeitet mit Ihrer bestehenden Rezeptur. Bestätigen Sie die Zutatenqualitäten, Mischungsverhältnisse und vorgesehene Portionsgröße, bevor die Musterherstellung beginnt.
Standardmuster benötigen 7–14 Tage, Muster mit individueller Rezeptur 14–21 Tage. Prüfen Sie das Muster in der vorgesehenen Anwendung und geben Sie die Rezepturversion vor der Serienproduktion frei.
Wir produzieren nach der freigegebenen Rezeptur und Spezifikation. Planen Sie 20–30 Tage für Pulver in Bulkware, 30–45 Tage für gängige Fertigformate oder 45–60 Tage für individuelle Rezepturen ein. Bestätigen Sie den Zeitplan mit Ihrer Bestellung.
Wir koordinieren Etikettendruck, Abfüllung und Endkontrolle einschließlich Chargenkennzeichnung. Für die Verpackungsplanung sind nach Freigabe der Druckdaten 7–10 Tage vorgesehen. Die Einordnung in den Produktionszeitplan wird für Ihre Bestellung abgestimmt.
Die Lieferung erfolgt zu den vereinbarten FOB- oder CIF-Bedingungen zusammen mit dem COA für das Fertigprodukt, zutreffenden Laborberichten und Chargenrückverfolgbarkeitsunterlagen. Bestätigen Sie Zielort und Versanddokumente vor dem Versand.
Ihre Rezeptur bleibt Ihre. Vor der Prüfung geschützter Rezepturen unterzeichnen wir eine Geheimhaltungsvereinbarung. Geben Sie die endgültige Rezeptur, das Muster und die Verpackungsdruckdaten frei, bevor die jeweiligen Produktionsarbeiten beginnen.
Wählen Sie HDPE-Flaschen, Aluminiumbeutel oder Faltschachteln und verwenden Sie unsere Designvorlagen oder Ihre eigenen Druckdaten. Die Verpackung umfasst den Aufdruck von Barcode, Chargennummer und Mindesthaltbarkeitsdatum. Nach Freigabe der Druckdaten sind dafür 7–10 Tage eingeplant. Die OEM-Mindestbestellmengen beginnen bei 25 kg für Pulver in Bulkware, 50.000 Stück für Kapseln, Tabletten oder Weichkapseln und 5.000 Sachets.
Scrollen Sie horizontal, um OEM-Mindestbestellmengen und Lieferzeiten zu vergleichen.
| Produktformat | Mindestbestellmenge | Musterzeit | Produktionszeit |
|---|---|---|---|
| Pulver in Bulkware | 25 kg | 7–14 Tage | 20–30 Tage |
| Vegetarische Kapseln / Tabletten | 50.000 Kapseln oder Tabletten | 7–14 Tage | 30–45 Tage |
| Weichkapseln | 50.000 Weichkapseln | 7–14 Tage | 30–45 Tage |
| Sachets für Instantgetränke | 5.000 Sachets | 7–14 Tage | 30–45 Tage |
| Individuelle Rezeptur | Für das Projekt vereinbart | 14–21 Tage | 45–60 Tage |
Bestätigen Sie den Zeitplan vor der Bestellung. Dies sind Richtwerte für die OEM-Planung, keine Versandlaufzeiten. Die Produktion beginnt nach der Musterfreigabe. Materialverfügbarkeit, Rezepturkomplexität und bereitgestellte Druckdaten wirken sich auf den bestätigten Termin aus. Wir stimmen ab, wie die Verpackung in den Zeitplan integriert wird, statt ihre Vorlaufzeit automatisch hinzuzurechnen.
Zu unseren OEM-Formaten gehören Pulver in Bulkware, vegetarische Kapseln, Tabletten, Weichkapseln und Sachets für Instantgetränke. Bei Pilzkaffee und anderen Getränkemischungen prüfen wir anhand von Mustern die Mischung, Portionsgröße, den Geschmack und das Mischverhalten. Legen Sie vor der Produktion die freigegebene Rezeptur und Verpackungsform fest.
Wählen Sie einen Extrakt aus einer einzelnen Pilzart oder eine Pilzmischung und legen Sie anschließend die Zutatenmenge pro Kapsel oder Tablette fest. Prüfen Sie die Analyseziele, Feuchtigkeit und Partikelgröße und testen Sie das Pulver vor der Freigabe in Ihrem Abfüll- oder Tablettierungsprozess.
Testen Sie Pilzextrakte in Ihrem Kaffee, Kakao oder Getränkepulver in der vorgesehenen Portionsmenge. Prüfen Sie Geschmack, Farbe, Lösungsverhalten und Bodensatz mit Ihrer tatsächlichen Zubereitungstemperatur und Rührmethode, bevor Sie die Rezeptur abschließen.
Verwenden Sie Pilzpulver oder -extrakte in Riegeln und Trockenmischungen. Prüfen Sie Geschmack, Textur und Verteilung in der vollständigen Rezeptur und testen Sie das Fertigprodukt anschließend unter den vorgesehenen Verarbeitungs-, Verpackungs- und Lagerbedingungen.
Entwickeln Sie eine Pilzpulvermischung für die Verwendung als Bulkware oder für portionierte Sachets. Legen Sie die Pilzzusammensetzung, die Menge pro Portion und das angestrebte Füllgewicht fest. Prüfen Sie anschließend die Einheitlichkeit und das Mischverhalten des Musters, bevor Sie das Verpackungsformat bestätigen.
Zu Ihren Bestellunterlagen gehören ein COA für das Fertigprodukt mit Analysen zu den Wirkstoffen, Schwermetallen und mikrobiologischen Parametern sowie zutreffende Prüfberichte unabhängiger Labore und Chargenrückverfolgbarkeitsunterlagen. Achten Sie bei der Prüfung der Charge darauf, dass Produktname und Chargennummer auf Etikett, COA und Versandunterlagen übereinstimmen.
Vergleichen Sie die Wirkstoffanalysen, Schwermetallergebnisse und mikrobiologischen Prüfungen der Charge mit der freigegebenen Produktspezifikation. Für jedes Ergebnis sollten Parameter, Einheit und zutreffende Prüfmethode angegeben sein.
Klären Sie, welche Analysen für die fertige Rezeptur gelten. Der angegebene prozentuale Anteil einer Zutat darf nicht mit dem gemessenen Gehalt in der fertigen Kapsel, Tablette oder Getränkemischung gleichgesetzt werden.
Fordern Sie die zutreffenden Prüfberichte unabhängiger Labore für die ausgewählte Zutat oder das Fertigprodukt an. Prüfumfang und erforderliche Unterlagen bestätigen wir bei der Auftragsprüfung.
Prüfen Sie das untersuchte Muster, die Chargenkennung, das Datum des Prüfberichts, die Methoden und die Ergebnisse. Vereinbaren Sie zusätzliche zielmarktspezifische Prüfungen vor der Produktion, damit sie in Angebot und Zeitplan berücksichtigt werden.
Chargenunterlagen verknüpfen die Herkunft der Rohstoffe mit dem Fertigprodukt. Die Verpackung trägt die vereinbarte Produktkennzeichnung, Chargennummer und das Mindesthaltbarkeitsdatum sowie den für Ihre Verpackung erforderlichen Barcode.
Bewahren Sie die freigegebene Rezepturversion, Druckdaten und Chargenunterlagen zusammen auf. Verwenden Sie bei Folgeaufträgen dieselben Spezifikationsreferenzen und teilen Sie Änderungen vor dem nächsten Produktionslauf mit.
Fordern Sie die für Ihr Projekt relevanten Herstellungs- und Zutatenzertifikate an. Bestätigen Sie bei Produkten mit Bio-Kennzeichnung vor der Etikettenfreigabe die USDA- oder EU-Bio-Unterlagen und die Nachweise zur Lieferkette für die ausgewählte Zutat.
Wir unterstützen Sie bei der Prüfung der Etiketteninhalte und bei Zertifikatsunterlagen für Ihren Zielmarkt. Prüfen Sie vor dem Druck der Druckdaten den Geltungsbereich und die Gültigkeit der Zertifikate sowie die Kennzeichnungsanforderungen für das Fertigprodukt.
Molai beschäftigt mehr als 60 Mitarbeitende in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitätskontrolle, Produktion und internationaler Vertrieb. Zu unserem technischen Team gehören Mykologen und Lebensmittelchemiker mit 10–20 Jahren Erfahrung im Pilzanbau und in der Doppelextraktion. Die Teams koordinieren die Auswahl der Zutaten, die Prüfung der Rezeptur, das Feedback zu Mustern und die Produktionsanforderungen.
Für die Bestellprüfung stellen wir Produktspezifikationen und Chargen-COAs bereit. Vergleichen Sie die angegebene Analyse und Prüfmethode mit Ihren Zielvorgaben und fordern Sie die zutreffenden Prüfberichte zu Schwermetallen, Pestiziden und mikrobiologischen Parametern für die ausgewählte Qualität an.
Qualitätssicherung entdecken
Wir koordinieren Rezepturentwicklung, Chargenproduktion, Abfüllung, Verpackung und Endkontrolle. Ihre freigegebene Spezifikation, Ihr Muster und Ihre Druckdaten legen die Produktionsanforderungen für eine Bulk-Mischung oder ein Markenfertigprodukt fest.
Produktion entdecken
Molai hat seinen Sitz in Hangzhou und verfügt über eine jährliche Lieferkapazität von mehr als 1.200 Tonnen Pilzzutaten. Teilen Sie uns die Menge Ihrer Erstbestellung und Ihre Prognose für Folgeaufträge mit, damit wir die ausgewählten Qualitäten, Verpackungsformate und Liefertermine planen können.
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