Warum ist Bio-Maitake-Pilzextrakt als starker Immunverstärker bekannt?

Grifola Frondosa-Polysaccharide: Ein dualer Antitumor-Mechanismus durch Immunaktivierung und Tumorzell-Apoptose

Studien haben gezeigt, dass die Tumorentwicklung eng mit der Aktivität der Immunzellen, der Gesundheit der Darmmikrobiota, oxidativem Stress, Entzündungsreaktionen und anderen Faktoren zusammenhängt. Im Vergleich zu synthetischen Chemikalien haben natürliche Wirkstoffe sicherere und wirksamere Antitumoreigenschaften gezeigt. Unter ihnen haben die Polysaccharide von Grifola frondosa nachweislich eine hervorragende Antitumoraktivität, vor allem durch zwei Hauptmechanismen.

Erster Mechanismus: Aktivierung des Immunsystems des Wirts zur Stärkung der Immunität und indirekten Hemmung des Tumorwachstums

Es wurde gezeigt, dass die orale Verabreichung von D-Fraction, einem Bestandteil von Grifola frondosa, das Tumorwachstum hauptsächlich durch Stimulierung der Aktivität natürlicher Killerzellen (NK) hemmt. Darüber hinaus hat das Polysaccharid GFP-A aus Grifola frondosa immunmodulatorische Wirkungen gezeigt. Es fördert die Proliferation von Milzlymphozyten in tumortragenden Mäusen, erhöht die Zytotoxizität von NK-Zellen und erhöht die zelluläre Aktivität sowohl der CD4⁺- als auch der CD8⁺-T-Zellen.
Studien, die die Verdauung und Absorption von GFP-A unter menschlichen Magenbedingungen untersuchen, weisen darauf hin, dass es Immunorgane schützt, die Immunfunktion stärkt, die Sekretion von Zytokinen wie TNF-α, IL-2 und IFN-γ stimuliert, Immunreaktionen induziert und Tumorzellen in der G1-Phase des Zellzyklus anhält und dadurch das Wachstum von S180-Tumorzellen hemmt.

Zweiter Mechanismus: Direkte Wirkung auf Tumorzellen zur Auslösung von Apoptose

An diesem Prozess sind verschiedene Schlüsselproteine ​​und Signalwege beteiligt, darunter Mitglieder der Caspase-Familie, der Genfamilie B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) und des proapoptotischen Proteins Bcl-2-assoziiertes X-Protein (Bax). Bax, ein Homolog von Bcl-2, fördert bei Überexpression die Apoptose. Darüber hinaus spielt der Signalweg Proteinkinase B/Glykogensynthasekinase 3β (AKT/GSK-3β) eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Apoptose.
In-vitro-Studien haben bestätigt, dass das säurelösliche Polysaccharid (GFAP) von Grifola frondosa die Proliferation menschlicher Leberkrebszelllinien (H22 und HepG2) wirksam hemmt. Der Mechanismus beinhaltet den Stillstand des Zellzyklus in der G1- und S-Phase, eine erhöhte Permeabilität der Mitochondrienmembran und eine Hochregulierung der Bax/Bcl-2-, Cytochrom c- und Caspase-3/-9-Expression, wodurch Apoptose in Leberkrebszellen induziert wird.
In-vivo-Experimente bestätigten außerdem, dass das Grifola frondosa-Polysaccharid GFP Apoptose in menschlichen Brustkrebszellen induziert, indem es die Phosphorylierung von AKT/GSK-3β-Signalwegproteinen hemmt und die Expression von Bax, gespaltener Caspase-3 und Caspase-8 fördert.
Darüber hinaus hat das Polysaccharid PGF aus Grifola frondosa erhebliche hemmende Wirkungen auf die Proliferation der menschlichen Brustkrebszelllinie MCF-7 gezeigt. Die Expressionsniveaus der Apoptose-regulierenden Proteine ​​(Bax, Bcl-2, Caspase-3) waren in der mit PGF behandelten Gruppe im Vergleich zu den Kontrollen signifikant höher, was darauf hindeutet, dass Grifola frondosa-Polysaccharide die Apoptose von Krebszellen induzieren, indem sie Apoptose-verwandte Proteinwege aktivieren.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass mehrere Studien die starke Antitumoraktivität von Grifola frondosa-Polysacchariden bestätigt haben, was auf ihre vielversprechende Rolle in zukünftigen, auf Naturstoffen basierenden Krebstherapien schließen lässt.

Zusätzliche Funktionen

Grifola frondosa-Polysaccharide weisen auch antivirale, strahlenhemmende, blutdrucksenkende und antibakterielle Wirkungen auf. Extrazelluläre Polysaccharide aus der Fermentation von Grifola frondosa zeigen eine starke Hemmwirkung gegen das Newcastle-Krankheitsvirus. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Extrakte aus Grifola frondosa die Biofilmbildung durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) reduzieren und dadurch antibakterielle Wirkungen entfalten.

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